Xeroderma é tema de capacitação para profissionais da saúde
A Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO), por meio da Superintendência de Políticas de Atenção Integral à Saúde (SPAIS), realizou na última quinta-feira, 28 de setembro, o “Seminário sobre Xeroderma Pigmentoso (XP)”. O evento que aconteceu no edifício Golden Tulip, em Goiânia, apresentou palestras e mesas redondas de capacitação dos profissionais da saúde dos municípios de Faina e Matrinchã, alertando-os sobre os cuidados e procedimentos médicos com os portadores de XP.
O xeroderma pigmentoso apresentou um significativo número de casos no distrito de Araras, localizado entre os municípios de Faina e Matrinchã, Goiás. Por ser uma doença genética e sem tratamento, a maior prevenção é a proteção contra os raios solares. Os portadores de XP possuem uma mutação no DNA que os tornam vulneráveis quando expostos ao sol, provocando lesões degenerativas na pele: ressecamento, sardas, manchas e diversos tipos de cânceres de pele, em um processo acelerado de fotoenvelhecimento.
A gerente de programas especiais da SPAIS, Edna Maria Coven, destaca a importância de instruir os colaboradores da saúde na atenção básica aos portadores da doença. “Os profissionais da saúde principalmente as equipes de estratégia em saúde da família e agentes comunitários de saúde acompanham diariamente os portadores de XP. Eles devem ter o olhar para essa doença, que é rara e difícil para diagnosticar”, relata Coven, que complementa. “O Ideal seria criar uma vida noturna para pessoas com xerodermia; escola, lazer, e outros, para que durante o dia eles ficassem protegidos, como isso não é possível, nós trabalhamos essas medidas de prevenção do autocuidado”, pontua.
A SES-GO juntamente com as Secretarias de Faina e Matrinchã, empenham-se para dar uma assistência diferenciada ao distrito de Araras, onde existem 114 laudos confirmados de xeroderma pigmentoso e 254 acompanhamentos, atestado no registro compulsório do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan).
A Secretaria de Saúde, também, disponibiliza um valor de R$ 125 mil para a Secretaria de Saúde de Faina, recurso utilizado para compra de produtos voltados para o tratamento da doença de XP. Os medicamentos são retirados na secretaria do município.
A enfermeira Leizyane Alves fala do privilégio de estar presente no seminário. “O meu objetivo é conhecer mais sobre a doença XP para acompanhar os pacientes, dando qualidade de vida para os moradores do distrito de Araras”. finaliza Leizyane.
O evento foi encerrado com uma mesa redonda composta por Edna, pela presidente da Associação Brasileira de XP, Gleice Machado, e por representantes do ambulatório do HGG e da secretaria de Faina.
