Porangatu

24

24

29

Jataí

10

10

12

Águas Lindas de Goiás

40

40

48

Luziânia

10

10

12

Formosa

10

10

12

Itumbiara

30

30

36

Goiânia

80

80

96

Anápolis

35

35

42

São Luís de Montes Belos

11

11

13

Total

250

250

300

Especificações técnicas constantes no Quadro B deste Anexo I.

Item 01 – Cama Elétrica Fowler Hospitalar

Chassis construído em estrutura de tubos de aço retangular com dimensão mínima de 50 x 30 x 1,5 mm com no mínimo 1/4” de espessura fixada nos 04 (quatro) cantos da base para receber as articulações dos movimentos Elevação, Trendelemburg e Proclive. Rodas de no mínimo 150 mm de diâmetro com sistema de movimento, freio central acionado por um único sistema, colocado na seção dos pés da cama, permitindo o movimento livre dos 4 rodízios em todas as direções, freio central e acionamento de roda guia para transporte, com a função de trava estacionária de rotação e translação. Articulações de ligação do chassis com estrado para movimentos de elevação, trendelemburg e proclive. Estrutura de aço laminado com dimensão mínima de 3/8” x 1.1/2” com tubos redondos com dimensão mínima de 1.1/4” x 3,0 mm de espessura para receber duas chapas de no mínimo 3/16” de espessura para fixação do motor atuador. Estrado construído em tubos de aço carbono retangular com dimensão mínima de 50 x 30 x 1,5 mm com quatro travessas reforçando o estrado para receber os movimentos de dorso e pernas. Peseira e cabeceira Estruturada nas laterais em material injetado em poliuretano, com base construída em perfis de tubo de aço carbono, totalmente revestida em material termoplástico de alta resistência, ambos os painéis de cabeceira e peseira deverão ser removíveis com sistema de travamento. Painel de cabeceira fixa em relação à movimentação da altura do leito, isto é, quando a cama levantar ou abaixar, o painel de cabeceira não deverá acompanhar o movimento do estrado. Suporte para bolsa para líquidos localizado no centro do estrado em ambos os lados. Encaixe de espera para quadro balcânico, tração e suporte para soro na cabeceira e peseira da cama. Leito articulado em 04 (quatro) sessões com estrutura em chapa de aço carbono perfurado de no mínimo 1,5 mm de espessura com solda nos cantos por dentro e por fora. Sistema retrátil de abertura do dorso da cama para evitar a compressão da coluna do paciente. Dois pares de grades laterais, sendo um par no dorso e um par na perna, de atuação independente, estruturada em poliuretano injetado, fixadas a cama, móveis pelo sistema de acionamento de gatilho, permitindo sua elevação e descida com apenas uma das mãos. Controle digital com teclado de membrana com material em policarbonato, sendo 02 (dois) controles localizados nas grades laterais localizadas no dorso da cama com acionamento interno e externo com no mínimo as seguintes funções: Fawler (dorso, pernas e simultâneo), Elevação, Poltrona e Chamada de Enfermagem. Cabeceira e peseira em plástico polietileno injetado de alto impacto com acabamento decorativo, removível quando necessário e manípulo de fixação, protetor de parede em P.V.C. disponível nos quatro cantos da cama. Peseira com supervisor de comando permitindo o acesso de todas as funções comandadas pelo paciente além da função Trendelemburg, Proclive e Retorno de todas as funções para o estágio inicial através do comando supervisor. Suporte para guardar o supervisor debaixo da peseira. Motorização dos movimentos comandados por no mínimo 04 (quatro) motores sendo 02 (dois) instalados sob o estrado para os movimentos de Elevação, Trendelemburg, Proclive e 02 (dois) centrais para os movimentos de dorso e pernas sendo todos dotados de fim de curso para proteção. Movimentos mecânicos com acionamento de retorno rápido e cremalheira com 04 (quatro) posições de regulagem localizado na bandeja da peseira. Classificação: IP66 de proteção de poeira e líquido. Alimentação elétrica 220 Vac/60 Hz, e alimentação elétrica secundária 24 Vcc com unidade de bateria recarregável. Colchão de espuma D-33 laminada com no mínimo 10 (dez) cm de espessura revestido em courvin lavável costurado e ilhós metálico permitindo respiração nas medidas adequadas às dimensões da cama. Capacidade de peso do paciente de no mínimo 200 kg. Pintura em toda estrutura de aço carbono recebe tratamento químico anti-ferrugem e acabamento com pintura eletrostática a pó. Medidas aproximadas (variação: +/-10%) para leito: comprimento de 1,95 m x largura 0,90 m; total de comprimento: 2,25 m x largura 1,05 m. Atender as normas UL 60601-1, ® CSA C22.2 No. 601.1, IEC 60601-2-38, IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, EN ISO 9001 e EN 13485.

Item 02 – Monitor Multiparamétrico

Monitor multiparamétrico com módulos – ECG, RESP (Respiração), SpO2 (Saturação de Oxigênio),PNI (Pressão Não Invasiva), 2 (dois) canais de Pressão Invasiva (PI), ETCO2 (Capnografia) e Temperatura. Estrutura modular, que permite o fácil intercâmbio de módulos pelo próprio usuário; Se necessário, deve permitir a expansão do número de slots para encaixe de mais módulos, permitindo assim, a monitoração de parâmetros adicionais, como o Débito Cardíaco, Análise de Gases Anestésicos e Índice de Nível de Consciência; Deve possuir tela de cristal líquido colorido (LCD) de, pelo menos,17 (dezessete) polegadas; Deve permitir a conexão de, pelo menos, 1 (uma) tela escrava ou independente, onde se podem ter diferentes visualizações das informações e parâmetros monitorados; Deve apresentar, pelo menos, 8 (oito) canais de formas de onda em sua tela; Deve permitir a execução de cálculos de parâmetros hemodinâmicos e ventilatórios; Deve possuir menus para configuração e ajustes de seus diversos parâmetros, navegáveis através de Touch-Screen; Deve possuir teclas de atalho, hot keys ou quick keys para acesso rápido as principais funções do monitor multiparamétrico, como configurações de telas, inserção de informações do paciente, ajustes de volume de tons ou alarmes, revisão de dados do paciente armazenados em memória, acesso a cálculos, entre outras funções; Deve possuir memória de armazenamento de tendências gráficas e tabulares para, pelo menos, 24 (vinte e quatro) horas; Deve possuir alarmes visuais e sonoros para os parâmetros medidos (limites alto e baixo), com níveis de prioridade estabelecidos (baixo, médio e alto) e alarmes funcionais relacionados ao monitor multiparamétrico e seus acessórios (sensor, eletrodo solto, etc); Deve permitir conexão a uma Central de Monitoração. Especificações dos parâmetros de monitoração: ECG; Monitoração em 7(sete) Derivações (I, II, III, aVF, aVR, aVL, V) através de um Cabo de ECG 5 (cinco) vias; Faixa de medida da Frequência Cardíaca (FC): 30 a 300 BPM; Resolução da medida de FC: 1 BPM; Deve possuir, pelo menos, as velocidades de varredura de 25 mm/s e 50 mm/s; Deve possuir, pelo menos, os ajustes de sensibilidade (ganho) em x 0,5 x 1 e x2; Deve permitir a detecção de pulsos de marca passo implantáveis ou externos; Deve possuir Análise de Segmento ST em todas as derivações, com ajuste dos pontos de referência para medida do desnivelamento, se necessário; Deve possuir Análise de Arritmias (Assistolia, Fibrilação, Ventricular/Taquicardia Ventricular, Bigeminismo, etc); Acessórios: 2(dois) cabos de ECG 5 vias. RESPIRAÇÃO: Aquisição da Frequência Respiratória através da tecnologia de Impedância Transtorácica, feita pelo Cabo de ECG; Faixa de medida da Frequência Respiratória (FR): 0 a 120 RPM; Resolução da medida da FR: 1 RPM; Deve possuir, pelo menos, as velocidades de varredura de 6,25 mm/s, 12,5 mm/s e 25 mm/s; Deve permitir ajuste de alarme de apneia. OXIMETRIA DE PULSO (SpO2): Tecnologia de SpO2 de baixa perfusão sanguínea; Deve apresentar a curva pletismográfica; Faixa de Saturação de O2 (SpO2): 40 a 100%; Resolução da medida de SpO2: 1%; Faixa da Frequência de Pulso (FP): 40 a 240 BPM; Resolução da medida de FP: 1 BPM; Acessórios: 2 (duas) extensões para sensor de SpO2, 2 (dois) sensores de SpO2 reutilizáveis adulto, tipo clip, 1 (um) sensor de SpO2 reutilizável pediátrico/neonatal, tipo “Y”, Continuação: PRESSÃO NÃO INVASIVA (PNI): Deve apresentar os valores de Pressão Arterial Sistólica (PAS), Pressão Arterial Diastólica (PAD) e Pressão Arterial Média (PAM); Modos de medida: Manual, Automático e STAT; Faixa da medida da Pressão: 20 a 250 mmHg; Resolução da medida da Pressão: 1 mmHg. Deve possuir proteção contra pressão excessiva (acima de 300 mmHg); Acessórios: 2 (duas) extensões de ar, 8 (oito)braçadeira neonatal; 8 (oito) braçadeiras pediátrico e 8 (oito) braçadeira infantil, 8 (oito) braçadeiras adulto, 4 (quatro) braçadeira adulto grande, 2 (duas) braçadeira adulto coxa; PRESSÃO INVASIVA(PI): Deve possuir, pelo menos 2 (dois) canais de Pressão Invasiva, com possibilidade de expansão para4 (quatro) canais através de inserção de módulos; Deve permitir a indicação (rótulos) e seleção dos locais onde o parâmetro é medido: ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1,P2; Deve permitir o ajuste da escala de pressão para o rótulo selecionado; Faixa de medida da Pressão Invasiva (PI): -15 a 300mmHg; Resolução de medida de PI: 1 mmHg; Acessórios: 02 (dois) cabos de PI, 06 (seis) bolsas pressóricas, 06 (seis) kits descartáveis para mensuração de pressão.

Item 03 – Ventilador Pulmonar mecânico

Manual do Equipamento Registrado na ANVISA e/ou Relatório Técnico entregue na ANVISA e respectiva página destes que comprova o atendimento do requisito 5 1. Dados 1.1 Equipamento 1.1.1 Ventilador pulmonar pediátrico/adulto para Terapia Intensiva – modos avançados 1.2 Característica de utilização 1.2.1 Indicado para terapias intensivas em pacientes pediátricos e adultos que necessitem de modos avançados de ventilação pulmonar 1.3 Tipo de Montagem 1.3.1 Montado sob pedestal com rodízio e freios que possibilite movimento 360 graus 1.4 Princípio de Funcionamento 1.4.1 Equipamento eletromecânico, com controle microprocessados destinado a ventilação mecânica de pacientes pediátricos e adultos (obesidade mórbida) 2. Características Técnicas 2.1 Característica de construção 2.1.1 Integrado com monitor gráfico 2.1.2 Monitor gráfico colorido de no mínimo 12 polegadas, com tela touch screen, com possibilidade de no mínimo 4 (quatro) espaços para apresentação de formas de onda e/ou loops simultâneas; 2.1.3 Braço articulado para sustentar os circuitos de paciente; 2.1.4 Blender interno microprocessado para a mistura dos gases; 2.2 Modos de operação 2.2.1 Ventilação controlada a volume (VC); 2.2.2 Ventilação controlada a pressão (PC); 2.2.3 Ventilação assistida a pressão (PS); 2.2.4 Pressão positiva continua nas vias aéreas (CPAP); 2.2.5 Ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV); 2.2.6 SIMV (VC) com pressão de suporte (PS); 2.2.7 SIMV (PC) com pressão de suporte (PS); 2.2.8 Ventilação com dois níveis de pressão (BILEVEL, BIVENT, BIPV ou similar); 2.2.9 Ventilação de backup/apneia em todos os modos espontâneos, inclusive CPAP; 2.2.10 Ventilação controlada a volume com regulação de pressão (PRVC); 2.2.11 Ventilação com liberação de pressão nas vias aéreas (APRV); 2.2.12 Ventilação não-invasiva com compensação de fuga/vazamento para pacientes adultos e para pacientes pediátricos 2.2.13 Modo de ventilação proporcional com sincronismo/adaptação paciente-ventilador para uma melhor mecânica respiratória (NAVA, SMART CARE, PAV +, ASV, VS, ou similar) 2.3 Parâmetros e faixas de ajustes 2.3.1 Concentração de O2 de 21% a 100%; 2.3.2 Volume corrente de 5 a 2000 ml; 2.3.3 Pressão de trabalho de 5 a 90 cmh2o; 2.3.4 Pressão de suporte de 0 a 60 cmh2o; 2.3.5 Faixa mínima de frequência: 1 a 95 rpm; 2.3.6 Fluxo inspiratório mínimo controlado de 2 a 120 litros por minuto; 2.3.7 Tempo inspiratório ajustável na faixa mínima de 0,2 a 5 segundos; 2.3.8 PEEP de pelo menos 45 cmh2o; 2.3.9 Sensibilidade inspiratória de disparo por fluxo de 0,5 a 9 litros por minuto; 2.4 Parâmetros monitorados 2.4.1 Pressão máxima das vias aéreas 2.4.2 Pressão de platô 2.4.3 Pressão média 2.4.4 Frequência respiratória 2.4.5 Volume corrente expirado 2.4.6 Volume minuto expirado 2.4.7 Concentração de oxigênio 2.4.8 Complacência 2.4.9 Resistência 2.4.10 Cálculos de mecânica respiratória: Pressão de oclusão; Índice de respiração superficial (SBI, RSB ou similar) 2.4.11 Tendências de no mínimo 24 horas. 2.4.12 Nível de bateria 2.5 Alarmes 2.5.1 Possuir alarmes audiovisuais: 2.5.2 Volume minuto máximo e mínimo; 2.5.3 Pressão inspiratória de pico; 2.5.4 Frequência respiratória; 2.5.5 PEEP elevado; 2.5.6 Apneia; 2.5.7 Baixa pressão de alimentação de O2 e Ar; 2.5.8 Alarme de desconexão; 2.5.9 Ventilador inoperante; 2.5.10 Bateria e energia elétrica; 2.5.11 Possuir alarmes internos com registro histórico; 2.5.12 Possuir silenciador temporário de alarmes. 2.6 Outros recursos 2.6.1 Possuir sistema de autodiagnóstico que faça a compensação da complacência e a verificação de vazamento do circuito do paciente, assim como o diagnóstico técnico do equipamento; 2.6.2 Porta de comunicação que permita a conexão futura com monitores multiparamétricos e/ou outros equipamentos 2.6.3 Software de interface com o usuário no idioma português 2.6.4 Possuir indicador de horas de operação para controle da manutenção preventiva 2.7 Gases medicinais 2.7.1 Alimentação por meio de ar comprimido e oxigênio medicinal na faixa de 3 a 6 bar 2.7.2 Sistema de back-up incorporado ao equipamento caso ocorra falha na rede de oxigênio ou ar comprimido, deve ser capaz de operar somente com ar comprimido ou somente com oxigênio 2.8 Alimentação 2.8.1 Funcionamento em rede elétrica de 100 e 240 vac, 60 HZ com comutação automática de tensão. 2.8.2 Bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 30 minutos; 3. Dados Gerais 3.1 Acessórios 3.1.1 05 (cinco) Circuitos para Paciente Pediátrico esterilizável completo; 3.1.2 05 (cinco) Circuitos para Paciente Adulto esterilizável completo; 3.1.3 01 (um) pulmão de teste adulto; 3.1.4 05 (cinco) válvulas expiratórias completas ou 02 (dois) cassetes caso o equipamento possua tal tecnologia; 3.1.5 05 (cinco) células de oxigênio galvânica ou assegurar o funcionamento do sistema de medição paramagnética ou ultrassônica durante todo o período de garantia do equipamento; 3.1.6 05 (cinco) sensores de fluxo para pacientes pediátricos e 05 (cinco) sensores de fluxo para pacientes adultos ou 05 (cinco) dispositivos que executem a mesma função para pacientes adultos e pediátricos; 3.1.7 01 (uma) Mangueira de Ar Comprimido, comprimento mínimo de 3 metros, com válvula reguladora (caso necessário); 3.1.8 01 (uma) Mangueira de O2, comprimento mínimo de 3 metros, com válvula reguladora (caso necessário); 3.1.9 05 (cinco) acessórios completos para o funcionamento do modo de sincronismo/adaptação paciente ventilador fornecido (se necessário) 3.1.10 Demais acessórios necessários ao perfeito funcionamento do equipamento para as configurações solicitadas 3.2 Exigências técnicas ou normativas 3.2.1 Registro na ANVISA, conforme disposições da lei N°: 6.360/1976, RDC ANVISA N°: 185/2001 e legislações correlatas. 3.2.2 Certificado de conformidade à NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 3.2.3 Certificado de conformidade à NBR IEC 60601-2-12 3.2.4 Conformidade à NBR 14136.