Principal objetivo da palestra foi conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce e os sinais e sintomas da mucopolissacaridose

O Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação Dr. Henrique Santillo (Crer) recebeu a palestra Será MPS 2?, sobre a mucopolissacaridose 2, doença conhecida como síndrome de Hunter, ministrada pelo médico Marcelo Kerstenetzky, do projeto Juntos pelos Raros.

O principal objetivo da palestra foi conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce e os sinais e sintomas da mucopolissacaridose. A palestra contou com 64 participantes e faz parte da matriz de treinamentos da unidade de saúde do Governo de Goiás que visa promover a educação continuada para os profissionais da instituição, entre médicos e equipe multiprofissional.

“A educação continuada é de suma importância no processo de desenvolvimento do time. Abordar temas específicos como esse das doenças raras fortalece o processo de diagnóstico precoce, o que melhora o prognóstico do tratamento. O foco é desenvolver os profissionais para cumprirmos com excelência o propósito de cuidar de vidas”, explica o supervisor de reabilitação do Crer, João Francisco Martins.

Distúrbio genético
A síndrome de Hunter é um distúrbio genético raro causado pela falta ou falha de uma enzima que pode impactar vários órgãos e afeta quase que exclusivamente indivíduos do sexo masculino. Na maioria das pessoas, os sinais e sintomas, que atingem diversas partes do corpo, surgem entre os 2 e 4 anos de idade e tendem a ser queixas comuns da infância e são comuns em membros da mesma família. Os sintomas mudam de pessoa para pessoa e, portanto, não há um padrão típico.

Os principais sintomas são alterações no formato da face, mãos em garra, hérnia umbilical, baixa estatura, infecções de ouvido frequentes, infecções respiratórios frequentes, abdome saliente e ponta dos pés.

Láila Dionizio (texto) e Juliana Saran(foto)/Agir