Tipo de anemia hereditária transmitida de pais para filhos, enfermidade caracterizada por alteração na produção de hemoglobina é tratada nas unidades do Governo de Goiás em Goiânia e Rio Verde

A Rede Estadual de Serviços Hemoterápicos (Rede Hemo) realiza atendimento para mais de 120 pacientes com Talassemia, em Goiás. A enfermidade é um tipo de anemia hereditária, transmitida de pais para filhos, caracterizada por alteração na produção de hemoglobina, principal responsável em levar oxigênio para os tecidos.

Nesta quarta-feira (8/5), é celebrado o Dia Internacional da Talassemia, data que ressalta a importância do tratamento da doença. Os atendimentos aos Usuários do Sistema Único de Saúde dispõem do atendimento e tratamento da enfermidade nas unidades situadas em Goiânia, no Hemocentro Coordenador Estadual de Goiás prof. Nion Albernaz, e no Hemogo Rio Verde, interior de Goiás.

Existem dois tipos de talassemia, a alfa e beta, que podem manifestar-se nas formas minor, intermediária e major. A minor, ou traço talassêmico, produz um grau de anemia leve, assintomático e que pode passar totalmente despercebido. Na forma intermediária, a deficiência da síntese de hemoglobina é moderada e as consequências menos graves.

Já a talassemia major, ou anemia de Cooley, é uma forma grave da doença, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e outro da mãe. Isso provoca anemia profunda e outras alterações orgânicas importantes, como o aumento do baço, atraso no crescimento e problemas nos ossos.

Os sintomas da talassemia são diretamente relacionados com a gravidade da doença como fraqueza, palidez, atraso no crescimento, aumento no baço e alterações ósseas. Para realizar o diagnóstico da doença, é importante pesquisar a história clínica do paciente e obter informações sobre a origem étnica do mesmo.

Exames de laboratório e a eletroforese de hemoglobina quantitativa e qualitativa são importantes para determinar o tipo da doença. Além disso, o diagnóstico de talassemia tipo beta menor não é possível de ser feito pelo teste do pezinho. Já o tipo alfa da doença só é detectada em exames realizados em recém-nascidos, durante a triagem neonatal.

No Hemocentro de Goiás, os pacientes que realizam tratamento recebem transfusão de sangue regulares, além da terapia quelante para controle do conteúdo de ferro corporal. O Hemocentro oferece também atendimento integral, desde o monitoramento de complicações até o encaminhamento para o transplante de medula óssea (quando indicado), além de contar com o acompanhamento de uma equipe multidisciplinar capacitada com médicos hematologistas, médico geneticista, assistente social, farmacêuticos, odontólogo, nutricionista, fisioterapeutas, psicologia e enfermagem.

Médica hematologista da Rede, Hemo Maria Amorelli comenta que o acompanhamento adequado aos pacientes com a enfermidade é necessário para evitar complicações como o atraso do crescimento, aumento do abdômen causados por hepatoesplenomegalia, musculatura fraca, úlceras na perna, formação de massas devido à hematopoiese extramedular, deformações nos ossos longos das pernas e alterações craniofaciais.

Idtech

Foto: arquivo SES-GO