![\"\"](\"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png\" "\\"\\"")
O Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação Dr. Henrique Santillo (Crer) recebeu a palestra Será MPS 2?, sobre a mucopolissacaridose 2, doença conhecida como síndrome de Hunter, ministrada pelo médico Marcelo Kerstenetzky, do projeto Juntos pelos Raros.<\/p>\n
O principal objetivo da palestra foi conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce e os sinais e sintomas da mucopolissacaridose. A palestra contou com 64 participantes e faz parte da matriz de treinamentos da unidade de saúde do Governo de Goiás que visa promover a educação continuada para os profissionais da instituição, entre médicos e equipe multiprofissional.<\/p>\n
“A educação continuada é de suma importância no processo de desenvolvimento do time. Abordar temas específicos como esse das doenças raras fortalece o processo de diagnóstico precoce, o que melhora o prognóstico do tratamento. O foco é desenvolver os profissionais para cumprirmos com excelência o propósito de cuidar de vidas”, explica o supervisor de reabilitação do Crer, João Francisco Martins.<\/p>\n
Distúrbio genético<\/strong> Os principais sintomas são alterações no formato da face, mãos em garra, hérnia umbilical, baixa estatura, infecções de ouvido frequentes, infecções respiratórios frequentes, abdome saliente e ponta dos pés.<\/p>\n Láila Dionizio (texto) e Juliana Saran(foto)\/Agir<\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Principal objetivo da palestra foi conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce e os sinais e sintomas da mucopolissacaridose<\/p>\n","protected":false},"author":694,"featured_media":30290,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-30291","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"rttpg_featured_image_url":{"full":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png",904,524,false],"landscape":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png",904,524,false],"portraits":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png",904,524,false],"thumbnail":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b-150x150.png",150,150,true],"medium":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b-300x174.png",300,174,true],"large":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png",904,524,false],"1536x1536":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png",904,524,false],"2048x2048":["https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-content\/uploads\/sites\/34\/2022\/11\/0111-crersindromehunter-baixa-77b.png",904,524,false]},"rttpg_author":{"display_name":"fabiomachado","author_link":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/author\/fabiomachado\/"},"rttpg_comment":0,"rttpg_category":"Not\u00edcias<\/a>","rttpg_excerpt":"Principal objetivo da palestra foi conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce e os sinais e sintomas da mucopolissacaridose","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30291","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/users\/694"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30291"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30291\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/media\/30290"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30291"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30291"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30291"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nA síndrome de Hunter é um distúrbio genético raro causado pela falta ou falha de uma enzima que pode impactar vários órgãos e afeta quase que exclusivamente indivíduos do sexo masculino. Na maioria das pessoas, os sinais e sintomas, que atingem diversas partes do corpo, surgem entre os 2 e 4 anos de idade e tendem a ser queixas comuns da infância e são comuns em membros da mesma família. Os sintomas mudam de pessoa para pessoa e, portanto, não há um padrão típico.<\/p>\n