{"id":15950,"date":"2019-11-21T14:35:03","date_gmt":"2019-11-21T17:35:03","guid":{"rendered":"https:\/\/siteshom.goias.gov.br\/saude\/doenca-de-creutzfeldt-jakob-dcj\/"},"modified":"2019-11-21T14:35:03","modified_gmt":"2019-11-21T17:35:03","slug":"doenca-de-creutzfeldt-jakob-dcj","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/doenca-de-creutzfeldt-jakob-dcj\/","title":{"rendered":"Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob (DCJ)"},"content":{"rendered":"

Descrição: <\/strong> A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença fatal que ataca o sistema nervoso central. Provoca demência e anormalidades nos movimentos, causada por dano nos tecidos do cérebro.<\/p>\n

Transmissão: <\/strong>A forma exata de aquisição da DCJ ainda é desconhecida, podendo ocorrer pelos cinco mecanismos: na forma denominada esporádica, não existe uma fonte infecciosa conhecida, nem evidência da doença na história familiar do paciente. Essa forma é responsável por aproximadamente 85% dos casos de DCJ; aproximadamente 10% a 15% dos casos de DCJ são hereditários, fruto de uma mutação no gene que codifica a produção da proteína priônica; outra forma bastante rara é a iatrogênica, como conseqüência de transplantes (dura-máter, córnea) ou através do uso de instrumentos neuro-cirúrgicos ou eletrodos intracerebrais contaminados; tem sido aceito que a ingestão de carne de gado portador da doença da vaca louca seja um fator de risco para o desenvolvimento da nova variante da DCJ (vDCJ). Ela atinge uma faixa etária mais jovem do que a atingida pela DCJ, acometendo pessoas entre 16 a 48 anos de idade; o primeiro caso mundial de possível transmissão sangüínea da nova variante da vDCJ foi divulgado recentemente pelo Ministério da Saúde da Grã-Bretanha.<\/p>\n

Prevenção: <\/strong> As medidas de prevenção estão voltadas contra a introdução da vDCJ no País. Desde 1998, o governo brasileiro proibiu a importação de derivados de sangue humano doado por pessoas residentes no Reino Unido, além da importação e da comercialização de carne bovina e produtos de uso em saúde cuja matéria-prima seja originada de países que apresentaram casos de EEB autóctones.<\/p>\n

Sintomas: <\/strong> Embora exista uma grande variação nas manifestações clínicas, que depende em geral do mecanismo de transmissão e de características individuais do hospedeiro, a doença é, geralmente, caracterizada por demência rapidamente progressiva, associada a contrações musculares involuntárias (mioclonias).<\/p>\n

Tratamento: <\/strong> Não existe ainda vacina ou tratamento eficaz. As medidas preconizadas são paliativas.<\/p>\n

Vídeo<\/strong>s: <\/strong><\/p>\n

What Is Creutzfeldt-Jakob Disease?<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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