{"id":37330,"date":"2023-11-24T15:39:33","date_gmt":"2023-11-24T18:39:33","guid":{"rendered":"https:\/\/siteshom.goias.gov.br\/saude\/?page_id=37330"},"modified":"2025-12-03T10:35:21","modified_gmt":"2025-12-03T13:35:21","slug":"farmacovigilancia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/goias.gov.br\/saude\/cemac-juarez-barbosa\/farmacovigilancia\/","title":{"rendered":"Farmacovigil\u00e2ncia"},"content":{"rendered":"\t\t

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Orienta\u00e7\u00f5es<\/h4>
Caso voc\u00ea tenha algum tipo de evento adverso ou mesmo uma queixa t\u00e9cnica em rela\u00e7\u00e3o ao medicamento que faz uso, estes fatos poder\u00e3o ser relatados em \u201cFarmacovigil\u00e2ncia\u201d.<\/p>
Ser\u00e1 necess\u00e1rio inserir o n\u00famero de processo e a data de nascimento do paciente.<\/p>
Para que fique claro, os conceitos que devem ser aplicados s\u00e3o:<\/p>
O que \u00e9 evento adverso?<\/strong>
Evento adverso ou rea\u00e7\u00e3o adversa a medicamentos \u00e9 uma resposta desfavor\u00e1vel e n\u00e3o prevista que podem ocorrer durante o tratamento com um medicamento em doses normalmente utilizadas.<\/p>
O que \u00e9 queixa t\u00e9cnica?<\/strong>
Queixa t\u00e9cnica a medicamentos \u00e9 quando se observa qualquer suspeita de altera\u00e7\u00e3o ou irregularidade de um medicamento ou empresa relacionada a aspectos t\u00e9cnicos ou legais, como, por exemplo, embalagem faltando um comprimido, subst\u00e2ncia estranha em um l\u00edquido e outros.<\/p>
O que notificar?<\/strong>
Notificar toda suspeita de evento adverso ou queixa t\u00e9cnica relacionada ao medicamento. Deve ser notificada qualquer altera\u00e7\u00e3o do produto (como aus\u00eancia de informa\u00e7\u00f5es na rotulagem e\/ou bula, altera\u00e7\u00f5es no aspecto, aus\u00eancia de efeito desejado, comprimido faltando no bl\u00edster, presen\u00e7a de part\u00edculas em medicamentos, r\u00f3tulo ileg\u00edvel, etc.), e eventos adversos observados ap\u00f3s o uso do medicamento.<\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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